ORIGEM DO TERMO "PRÍON"

ORIGIN OF THE TERM "PRION"

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O termo "príon" (português brasileiro) ou "prião" (português europeu) refere-se a um agente infeccioso acelular composto por proteínas com capacidade de modificar outras proteínas, tornando-as cópias das proteínas que o compõem. O príon não possui ácidos nucleicos.

O príon foi descrito em 1982 pelo neurologista e bioquímico estadunidense Stanley Benjamin Prusiner (nascido em 1942), da Universidade da Califórnia, São Francisco (Estados Unidos), o qual cunhou o nome original em inglês "prion", a partir das letras iniciais e finais das palavras "PRoteinaceous" e "infectION".

A protéina específica da qual o príon é composto é chamada de "proteína priônica" ("prion protein"), com a abreviatura inglesa "PrP".

As enfermidades causadas pelo príon são chamadas de "doenças priônicas", destacando-se a encefalopatia espongiforme bovina (também conhecida como "doença da vaca louca") e a doença de Creutzfeldt-Jakob. Todas as doenças priônicas afetam o cérebro ou outros tecidos nervosos, sendo sempre incuráveis e fatais.

Stanley B. Prusiner recebeu o Prêmio Albert Lasker de Pesquisa Médica Fundamental ("the Albert Lasker Award for Basic Medical Research") em 1994 e o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1997 por suas pesquisas sobre os príons./eat


LEIA: ETIMOLOGIA DE ALGUNS TERMOS MÉDICOS

REFERÊNCIAS:

1- Prusiner SB (1982): Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie. Science. 216 (4542): 136–144.
2- Prusiner SB (1991): Molecular biology of prion diseases. Science. 252 (5012):1515–1522./eat

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Tuoto, E. A. "Origem do Termo 'Príon'." In: História da Medicina by Dr Elvio A Tuoto (Internet). Brasil, 2010. Consulta em [dia, mês, ano]. Disponível em:

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